В рамках трёхлетней программы 9 тыс. будущих мам из групп риска, а также беременных, относящихся к группе риска, проживающих в посёлках или ведущих кочевой образ жизни, смогут пройти неинвазивный скрининг генетических аномалий у плода, сообщили в пресс-службе правительства региона.

Исследование поможет специалистам на раннем этапе определить наличие у будущего ребёнка таких тяжёлых заболеваний, как, например, синдром Дауна или синдром Клайнфельтера.

Подобное тестирование на Ямале начали выполнять в 2020 году, на сегодняшний день было выполнено более 13,5 тысячи исследований, которые позволили сократить количество инвазивной диагностики более чем на 40%.

С этого года у ямальцев появилась возможность получить консультацию врачей-генетиков, не выезжая за пределы региона. Консультации проводятся как очно, так и онлайн.